【文字】价格欺诈的主要表现形式有哪些？根据《明码标价和禁止价格欺诈规定》第十九条 规定经营者不得实施下列价格欺诈行为：（一）谎称商品和服务价格为政府定价或者政府指导价；（二）以低价诱骗消费者或者其他经营者，以高价进行结算；（三）通过虚假折价、减价或者价格比较等方式销售商品或者提供服务；（四）销售商品或者提供服务时，使用欺骗性、误导性的语言、文字、数字、图片...

【文字】企业办理质量管理体系认证所需资料需要准备哪些资料？1、公司营业执照、组织机构代码或其他具有法律地位的有效证件的复印件（包括需颁发子证书的二级单位），非独立法人组织应提供其上级单位的证明材料。2、有效期内的安全生产许可证、工业产品生产许可证及其他行政许可证、资质证书等复印件。3、受控版本的管理手册、流程程序文件。4、当申请认证范围涉及多个现场时，填写多...

【文字】办理叉车登记需要提供什么手续？1、使用单位营业执照2、产品合格证及产品数据表原件3、首次检验报告原件4、旅游观光车需提供行驶路线图原件及复印件

【文字】特种设备登记要怎么办理？先登录山东省特种设备企业端管理平台（http://218.57.139.17:9070/QYSE/jsp/common/login.jsp）→用户注册→注册完成后登录→填写登记表→ 提交上传等待审核。 审核完成后，带着特种设备所需提供的材料到市场监管局特监科打印证件，使用标志、领取车牌等

【文字】当企业执行客户提供的明确的技术要求时（即客户定制产品），是否需要参照相关的推荐性标准制定“企业标准”，并公示？企业为特定客户生产的定制产品可按照双方合同约定的产品标准或者技术要求执行，相关产品未通过市场向不特定顾客销售的，该合同约定执行的产品技术标准或者技术要求可以不实施自我声明公开

【文字】我公司旗下有多个分子公司，企业标准的起草单位可以是多个分子公司单位吗？企业标准的起草单位由企业根据需要自行确定，可以是多家单位

【文字】医疗器械如何分类？按风险等级分为三类，根据是标注一类、二类、三类。第一类是医生较常使用、常规、安全性较高的医疗机械。第二类是指有一定的风险，须有专人看护管控的机械。第三类是指用于维持病人生命的仪器，大多数这样的机器需要进入人体，隐藏的风险较高，相较于第二类更需要时刻看护的机械

【文字】“双随机、一公开”监管的意义是什么?1.“双随机、一公开”监管是转变政府职能、深化“放管服”改革的重要举措。将 “双随机、一公开”作为市场监管的基本和普遍方式，在降低监管成本的同时显著提升监管效能，适应改革新形势。2.“双随机、一公开”监管是推动企业信用体系建设的有效方式。将双随机抽查作为企业依法经营的“紧箍咒”，增强企业信用意识和自我约束力，实现由企...

【文字】什么是处方药和非处方药？常用药物可以分为两类，处方药和非处方药。处方药，是指有处方权的执业医师所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。非处方药，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般可凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用

【文字】我们公司编写了一个企业标准，现在还需要向政府部门备案吗？如果需要的话备案流程是怎么样的？根据《标准化法》第二十七条相关规定，国家实行企业标准自我声明公开和监督制度，国家鼓励企业标准通过标准信息公共服务平台向社会公开。因此，企业可以登陆企业标准信息公共服务平台（域名www.qybz.org.cn），按照平台流程指引完成注册并自我声明公开所执行的标准。法律、行政法规...